招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责体系认证相关事务;
2、编写医疗器械注册文档,跟踪注册变更登记延长申请;
3、与相关监管部门保持良好沟通,做好注册和体系考核的准备工作,确保注册申报工作顺利完成;
4、定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策,保证生产经营活动符合相关法律法规,充分及时利用各种优惠政策。
1、大专以上学历,药学、生物工程专业优先;
2、熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规;
3、熟悉ISO9001和ISO13458质量管理体系、了解CE认证流程。(熟悉任一个项目均可);
4、具有良好语言组织能力,工作仔细;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。