招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 负责公司质量体系建设和完善,公司产品质量管理体系,执行质量监控和实现质量升级,解决质量争议,确保产品质量有效控制和产品质量升级。
2. 组织安排内部审核工作,全面负责内部质量管理体系审核工作。
3. 制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动,保证原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行;
4. 组织不合格品的评审,参与纠正和预防措施的制定及验证;
5. 发展及维持质量部门的培训计划;
6. 负责产品质量数据的收集与汇总,对检验报告数据的*终结果负责;
7. 与供方保持良好联联系,及时进行沟通,反馈质量信息;
8. 负责公司内部质量体系审核的计划、实施、跟踪及关闭;
9. 协调药监部门现场检查和第三方现场审核、完成整改报告及后续跟踪工作;
10.为公司员工提供相关的质量体系知识培训;
11.负责验证方案和验证报告的审核, 参与验证活动的实施, 对验证数据进行分析;
1. 具有大学本科或以上学历;
2. 至少5年以上从事医疗器械行业质量工作及验证工作经验;
3. 熟知ISO9001/ISO13485质量管理体系标准,熟悉医疗器械/医药行业的生产流程和要求;
4. 掌握质量控制的基本方法,熟练运用统计技术,了解6σ技术;
5. 具有良好的分析,判断,组织,应变处理问题能力;
6. 具有ISO13485内审员证书,有丰富的实际审核经验和较强的审核技巧;
7. 熟练使用Office软件,良好报告撰写能力。
公司可提供住宿。
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