招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、熟悉ISO9001或者ISO13485,负责编制公司体系文件以及负责对体系文件执行情况进行定期抽查,同时根据抽查结果和体系的实际运行情况对体系文件进行更新;
2、负责对各类检查审核的文件准备和完善,对开出的不合格项和观察项负责落实整改;
3、各类注册文件的组织汇总;
4、参与公司新产品的设计研发过程,负责制订项目先期质量保证计划,检查DHF和DMR的完整性和符合性。
1、熟悉FMEA,了解QC工具,有内审员资格,英文熟练使用者优先考虑;
2、三年以上相关工作经验,在制药或医疗行业者优先考虑;
3、善于沟通交流,性格开朗。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。