招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、按照确定的临床研究方案实施监查，保证受试者权益，确保试验能够按约定时间高质量完成；
2、收集临床使用信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件；
3、及时收集整理CRF数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；
4、协助研究者申请伦理委员会审查；
5、负责临床研究工作的启动、开展和监察，保证临床研究项目的质量和进展；
6、核查病例报告表中数据的合法性、准确性和完整性，协助制定临床试验总结报告。
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科及以上学历；
2、有至少一年以上的相关工作经验或医药企业工作经验；
3、有良好的分析、沟通能力，有积极的工作态度和良好的团队合作精神；
4、能够经常出差和在压力下工作，具有良好的时间管理能力；
5、有临床监查工作经验者优先。
代下属公司招聘
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
