招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
语言要求：
英语
1、负责注册产品的风险分析，根据销售市场指标和战略，制定注册计划，以确保产品线销售额和利润的持续稳定发展；
2、与研发部门和临床部门共同工作，制定新产品的临床和注册方案以及预算；
3、负责售后监察事件的处理，以*短的时间*高效的解决方案将损失降至*低；
4、以合规为基础，协调公司和多重客户的关系，为加速产品的上市扫清各种障碍；
5、负责公司新产品的注册，已上市产品的重新注册及变更；
6、负责标签、合格证、说明书、注册产品标准的核对；
7、负责医疗器械相关法律法规的收集；
8、负责医疗器械法规的培训；
9、负责ERP系统中产品信息的核对；
10、负责生产许可证的换发及变更；
11、完成上级按排的其它临时性工作。
1、本科及以上学历相关专业，五年以上相关工作经历
2、非常熟悉医疗器械的法规、熟悉公司产品的功能， 熟悉风险控制
3、英语听说读写流利
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
