招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.协助部门主管制定、修改及管理质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行。
2.协助内审、管理评审及外审的实施。
3.体系文件的受控、发放、回收、销毁等工作。
4.计量设备的管理。
5.负责日常质量控制流程管理的实施。
6.纠正与预防工作的实施、验证与统计。
7.协助客户投诉的分析、统计和处理。
8.负责产品实现过程中的验证。
9.负责法律法规所要求的文件收集与管理工作，并保持与药监部门的正常沟通。
10.质量相关的其他工作。
1.医学、口腔学、生物学等相关专业大专或以上学历；
2.1年以上医疗器械行业的质量相关工作经验；
3.熟悉ISO13485质量管理体系及《医疗器械生产质量管理规范》，具有ISO13485内审员资格证书者优先；
4.熟练使用办公软件，具备基本英文读写能力；
5.有体系文件管理工作经验或医疗器械经营相关经验者优先；
6.较强的沟通能力；
7.诚实、可靠及较强的工作责任心。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
