招聘人数:5-6人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
负责体系文件和检验文件的管理工作。负责验证资料的收集、整理和归档工作。负责审查批档案以及归档管理工作。负责生产过程的查证工作。负责不合格品的评审及督查对不合格品、废品的处理工作。负责供方质量审计工作。负责客户抱怨的受理工作。负责质量统计分析和报送。负责不良反应监测和报告。
负责质量档案的收集、整理和归档管理。
1、教育背景:医(药)学、检验、机电、管理类专业大专以上学历;
2、3年以上药品生产/质量管理工作经验。或5年以上非药品生产/质量管理工作经验;
3、熟悉药品生产标准、规范;具备较强的逻辑分析能力以及文字表达能力;能熟练操作计算机及办公软件;具有统计学知识,熟悉药品GMP。工作认真细致,原则性强,责任心和协调能力强。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。