招聘人数：5-6人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.协助相关的负责人员完成产品注册工作，负责注册资料的编写，整理，翻译等工作；
2.定期了解医疗器械相关法规信息，及时反馈问题、提出建议；
3.用户手册等相关资料的编写工作；
4.收集了解临床试验相关信息，协助完成资料的存档，备案工作；
5.完成上级交付的其他工作。
1.医疗器械，计算机等相关专业专科学历；
2.有较强的文字功底，有一定的英语基础，熟练使用办公软件或排版软件；
3.工作经验不限，有软件功底优先，熟悉医疗器械者优先；
4.具有高度的责任心、逻辑思维能力强，善于表达沟通，吃苦耐劳。
5.相关专业应届毕业生优先考虑。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
