招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 根据注册目标,制定并执行注册计划,进行注册工作的开展,及时跟踪注册工作的进展,分析偏差原因并及时指导改进,确保注册目标完成。
2. 根据公司业务所涉及领域,收集国家、省、市各级药监的政策法规,建立并及时更新国内注册相关政策信息库。
3. 配合经理维护已有的政府关系,根据公司新业务的开展,拓展相关政府部门的关系,有效利用政府资源平台。
4. 根据公司产品布局,及时学习和了解新业务的相关专业知识和政策法规,提升自身业务能力与绩效水平。
5. 根据公司费用政策,合理安排费用支出;合理协调、分配公司资源。
6. 完成上级临时交办后的任务。
1. 2年以上医疗器械6840类体外诊断设备及试剂(二类/三类产品相关注册申报经验)
2. 生物医药相关专业
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