QA（文件管理）

招聘人数：1-2人 到岗时间：不限 年龄要求：不限 婚况要求：婚姻状况 1.在质量部经理的领导下，根据职责对质量管理相关文件进行管理，保证GMP及体系管理文件记录的完整性、及时性。
2.根据公司有关文件管理规程管理公司的各种标准文件、工艺规程，检查各部门执行标准文件的情况。
3.负责订正审核标签、说明书和包装盒的样稿。
4.负责产品留样的管理工作。
5.负责内部U8系统的输入工作。


1.性格开朗，乐观，沟通协调能力强。
2.很好的文字处理能力。熟悉医疗器械CE认证流程。
3.英文良好。