招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、制定GMP认证工作计划、迎检计划和指导实施;
2、组织编写GMP文件,并负责主持修订或审阅;
3、组织协调GMP准备工作的实施和工作计划跟进;
4、主持公司GMP认证培训和GMP认证专题会议;
5、定期向公司GMP领导小组汇报GMP认证工作;
6、组织公司GMP认证的自检工作,编写自检报告;
7、负责经常和国家药品监督管理局及认证中心、省药品监督管理局和GMP专家的工作联系,有效推进公司的GMP认证工作;
8、制定年度验证工作计划,参与编写验证方案;
9、协助上级建立健全质量管理文件体系,并监督检查文件系统的执行情况。
1、本科以上学历,*好具有生物医学、医药等方面的专业;
2、具有三年以上本岗位工作经验;
3、年龄范围:28岁-45岁
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