招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、受理日常生产、检测过程中发生的偏差和OOS,按照规程处理偏差,跟踪偏差处理情况;
2、发现生产过程中存在的问题,分析前的质量风险并及时予以处理;
3、确认生产过程中的环境负荷生产要求,定期对车间的环境进行检测(风速、压差、换气次数、悬浮粒子、微生物污染等),汇总检测结果并编写报告;
4、协助QA主管根据文件系统清单,制定、更新车间生产过程中涉及的标准操作规程;
5、协助培训在职和新入职员工的GMP规范,并对在职人员与新入人员进行考核;
6、审核、管理批生产记录和管理记录;
7、收集整理每月车间产品质量情况并交予QA主管审核;
8、完成QA主管临时交代的事务。
1、大专以上,医药、生物相关专业
2、1年以上相关工作经验 "
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