招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
2、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;
3、撰写医疗器械产品技术文件;
4、医疗器械产品注册资料的编写与申报;
5、医疗器械生产、经营企业法律法规,医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;
6、公司内部员工的法规培训。
1、相关医学、生物工程、高分子材料等专业,本科以上学历,熟悉叁类医疗器械注册流程;
2、良好的沟通技巧和协调能力;
3、富有团队合作精神,具有一定的项目团队管理能力;
4、具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。