招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、能独立完成二类、三类体外诊断注册材料编写；
2、完成产品注册检验及体系考核相关工作；
3、递交注册材料，跟踪注册申报进度；
4、做好注册资料的整理归档及保管工作；
5、负责了解医疗器械注册法规方面的*新政策动态，更新公司内部的法规标准；
6、负责和药监部门、检测机构、临床机构建立良好的合作关系。
1、具有2年以上体外诊断试剂注册和成功申报工作经验，本科及以上生物、医学相关专业；
2、具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术标准；
3、具有良好的文字表达能力及扎实的文字撰写功底，熟练使用office、powerpoint等办公软件；
4、工作认真踏实、品行端正、责任心强、有优秀的敬业精神；
5、有临床试剂工作经验和专利撰写经验者优先。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
