招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、 负责医疗器械经营质量管理规范（GSP）的现场审核，包括后期维护；
2、 负责采购合同的审核，并对供应商建立档案，供应商资质的审查（如有过期需提醒相关人员）；
3、 定期收集药监局发布的*新法律法规，及时培训和传达；
4、 质量查询、投诉的处理，建立并更新档案；
5、 参与公司生产质量管理规范（GMP）的流程管理；
6、 领导交办的其他事宜。
具有执业药师资格证书
医学、药学、生物学工程相关专业本科以上学历
2年以上质量管理工作经验，熟悉GSP工作流程
熟悉国家医疗器械行经营质量管理规范（GSP）及生产质量管理规范要求(GMP)
较强的沟通、适应能力，抗压能力，工作严谨细致
有药品行业GSP工作经验优先考虑
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
