招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报文件；
2. 负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
5. 注册相关文件的整理和归档；
6. 跟进相关的国家政策及法规的更新；
7.负责公司知识产权的申请及管理工作；
8.负责企业申报有资金支持的政府类项目、基金、计划、专项，能够掌握较多部委、科委信息，为公司争取有利资源。
1. 从事医疗器械注册1年以上工作经验，医疗器械相关专业；
3. 熟悉医疗器械管理及注册法规，能独立处理、解决注册过程中出现的问题；
4. 熟悉医疗器械注册申报流程和各个环节；
5. 对注册信息以及相关产品资料负有保密责任；
6. 熟悉掌握ISO13485；
7. 具有较强的沟通能力，与相关部门保持良好沟通。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
