招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责依据ISO13485标准及GMP法规建立,实施和保持质量管理体系;
2、负责协助总经理开展质量改善,内审与管理评审工作;
3、负责与当地药局建立工作联络,汇报企业质量管理体系运行情况及主良事件年度报告;
4、能撰写管理体系文件和策划、主导公司ISO13485、GMP审核、CE认证等工作;
5、负责与医疗器械有关的法律法规培训;
6、监督公司各部门质量管理体系运营工作;
7、完成总经理交办的其它工作。
1、生物工程等相关专业本科及以上学历,5年以上医疗器械企业质量管理相关工作经验及一年以上管理者代表工作经验;
2、有二类体外诊断试剂体系工作经验;
3、熟悉ISO9000、ISO13485及医疗器械GMP要求,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,有内审员证书;认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
4、有独立建立质量管理体系经验及组织药监局质量体系考核能力;
5、有较强的领导、分析解决问题的能力,沟通表达能力良好;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。