招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责ISO13485,CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进;
2.协助公司的质量内审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;
3.起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;
4.质量统计及分析上报, 处理质量投诉;
5.负责项目先期法规的部分沟通协调工作。
1. 全日制本科大三或大四学生,医药、医疗器械和生物工程等专业;
2. 积极主动,性格开朗,愿意与人沟通;
3. 对医疗器械行业有兴趣,并有意从事质量及培训方面工作;
4. 每周能提供至少3天的工作时间。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。