招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
熟悉iso13485，有医疗器械生产企业工作经验优先
负责组织编写质量管理体系的有关文件；
负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查；
负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查；
负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
