电话:0755-86381010 18902456406
关闭
SQE供应商质量管理工程师 面议 收藏 申请职位
您当前的位置: 首页 > 职位列表 > 职位详情

SQE供应商质量管理工程师

面议
江苏-常州 | 5年以上经验 | 不限学历
2024-10-13 更新 被浏览:
分享
微信扫一扫:分享
↑微信扫上方二维码↑
便可将本文分享至朋友圈
联系方式
张先生 曹星星
企业未开启查看联系方式,请直接投递简历 投递简历
职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 Implementation of quality systems to support outsourcing medical devices.
执行质量体系来支持外协产品
Minimize risk and assure quality levels are maintained.
减少风险并且确保质量水平
Provide quality leadership for the outsourcing of both components and finished devices to suppliers Ownership will include supplier manufacturing through final release to distribution and response to field complaints of the finished devices.
对配件和设备的外协供应商提供良好的领导作用,包括对*终完成销售物料的产品制造,以及对现场设备运行投诉的良好反应
Conduct on-site quality and process assessments at suppliers to approve new suppliers and monitor existing suppliers
管理供应商现场质量和过程的评估批准新的供应商和监控现有供应商
Monitor Changzhou facility supplier performance
监控常州工厂供应商的绩效
Participates Changzhou facility supplier process validation
参与常州工厂供应商流程验证
Responsible for dispose raw material issues feedback from incoming inspection and production
负责处理进货检验及生产中所反馈的原材料问题
Initia and follow the SCAR to close on time
启动并跟踪及时关闭SCAR
Participates in pre-production activities for new and transferred products. Establish inspection criteria for Changzhou receiving inspection during transfer, NPI or under others senarios, provide technicial support to IQC work,
参与新产品和转移产品的前期准备,为项目转移和NPI等的进料检验建立质量标准,为IQC的工作提供支持
Produce advanced quality planning documentation with suppliers
和供应商策划产品前期质量文件
Conduct process capability studies on supplier processes
指导供应商生产能力的研究
Develop and manage First Article Inspections as required at suppliers or within
开发和管理供应商处产品的首检
Participate supplier capability in risk assessment such as PFMEA
参与供应商的产能风险评估,例如PFMEA
Participate training and certification of operators and inspectors to CTQs with the suppliers as required
和供应商一起对参与操作和检验的员工的CTQ培训和认证




Minimum of degree or equivalent in engineering or relevant technical discipline
有工程或相关专业背景。
3 years of practical manufacturing experience, as well as 2 years of supplier quality management experience preferred.
3年的制造行业经验,有2年以上的SQE经验优先
Good supplier audit and qualification experience
丰富的供应商审核及认证经验
Good written/verbal English communication skills
良好的书面和口头英语。
Good interpersonal and communication skills
良好人际沟通技能。
Good ability to use 8D knowledge to dispose the quality issues
良好的使用8D方法处理质量问题的能力
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
该公司的其他职位
  • 外资企业
  • 1000人以上
捷迈邦美亚洲运营事业部简介 新品牌 – 捷迈邦美 2015年6月24日捷迈(Zimmer) 完成了对邦美(Biomet,也译作巴奥米特)的收购。收购完成后,公司更名为捷迈邦美控股公司(Zimmer Biomet Holdings Inc),总部位于美国印第安纳州华沙市,并以ZBH 为股票代码在纽约证券交易所和瑞士证券交易所挂牌交易。自此,公司新品牌 - 捷迈邦美诞生。 合并后的捷迈邦美成为骨骼肌肉保健市场的创新领导者,也成为全球第二大的骨科公司。新公司将传承两家企业九十多年以来的卓越创新和临床经验,专注设计研发、制造和销售以提供一系列综合多样的肌肉骨骼产品、服务和解决方案,给患者带来卓越疗效。正如捷迈邦美的总裁和首席执行官David Dvorak表示: 捷迈和邦美的结合是一项重大举措。我们非常高兴能够合并成一个公司,迎接新的机遇,给全球患者、医务人员、股东、社区和公司员工带来福音。 新公司捷迈邦美的全球一万八千多名员工将服务于100多个国家的患者及医疗保健专业人士;年营业收入将达到80亿美元。公司位于美国、欧洲及亚洲的生产制造供应网络也将深度资源整合以提供给客户更优价格的产品和服务。 您的康复,我们的承诺 我们的目标 – 为所有全球的病患恢复活动能力,减轻疼痛进而提高生活质量。 我们的使命 – 引领整个行业,在给医疗机构、病患和股东们带来价值的同时,实践我们的社会责任。 我们的价值观 – 客户至上、做对的事、赢在结果、创新提高、积极文化、Zimmer Biomet一体 捷迈邦美亚洲运营事业部 捷迈邦美亚洲运营事业部目前在中国有四家公司,分别分布在中国北京、上海、浙江金华和江苏常州,共拥有一千五百多名员工。事业部主要从事植入人体内的三类医疗产品如人造关节、骨科定型产品、脊椎类产品,以及手术工具等医疗器械的生产制造。 成立于2003年的浙江巴奥米特医药产品有限公司,主要负责生产手术工具、植入类产品等;成立于2008年的常州巴奥米特医疗器械有限公司,主要负责生产三类植入人体内的医疗产品;成立于2007年的上海巴奥米特商务咨询有限公司,主要负责亚洲运营事业部的管理、项目转移、供应商开发等工作;成立于1998年并在2010年被捷迈收购的北京蒙太因医疗器械有限公司,主要负责研发、制造、销售人工关节等产品。 亚洲运营事业部在捷迈邦美全球供应链网络中占据重要位置,承担来自多国的转移项目,为全球的医疗机构和患者提供了无数的高质量精良产品与解决方案。 上海巴奥米特商务咨询有限公司简介 上海巴奥米特商务咨询有限公司成立于2007年,是原美国巴奥米特集团设立在中国的总部,现有员工近40名,其中包括采购、质量、财务、人力资源、IT等各职能部门的高级管理人员。他们为事业部的运作和各家工厂运营提供各项管理指导和支持。同时,亚太区采购中心团队也驻扎在此,竭力为捷迈邦美全球范围 内的客户提供成本*优的解决方案。 浙江巴奥米特医药产品有限公司简介 浙江巴奥米特医药产品有限公司成立于2003年1月,是原美国巴奥米特集团在中国投资的第一家生产型企业。公司坐落在中国十佳宜居城市之一浙江金华,占地3万平方米,现有注册资本1210万美金,总投资额2500万美金,员工600多名。公司主要生产外科手术工具及植入物类产品:如Oxford、Recap、Vanguard、Biometric、Rasp,Copeland、Ringloc plus、Alpine等。金华工厂是捷迈邦美全球*重要的手术器械加工基地,承揽公司手术器械生产约一半的业务。公司先后通过了ISO13485及JMGP的认证,并完成了美国USFDA的注册和现场审核,公司一直不断坚持完善企业质量管理体系以制造卓越产品,造福于病患。 常州巴奥米特医疗器械有限公司简介 常州巴奥米特医疗器械有限公司由原美国巴奥米特集团于2007年底独立投资建立,位于中国历史文化名城常州市-新北出口加工区,总投资4240万美元,拥有员工近600名。常州巴奥米特是公司核心关节类产品的*主要加工制造中心之一;生产包括公司引以为豪的旗舰产品如膝关节、髋关节、脊柱创伤类医疗器械;拥有洁净房和先进的无菌包装生产工艺。为满足未来业务发展战略,目前公司正积极投资建设二期产房约4500平米,预计2016年正式完工。常州工厂先后被授予 江苏省医药产品出口基地骨干企业 、 江苏省示范性高职院校建设合作优秀企业 等荣誉;同时秉承严谨的质量方针,公司亦先后通过了ISO13485、JGMP、CFDA GMP及巴西GMP的认证;在不断完善质量管理体系的道路上踏实前进,为全球医疗机构及患者提供优秀产品。 北京蒙太因医疗器械有限公司简介 北京蒙太因医疗器械有限公司成立于1998年,位于北京中关村高科技园区昌平园,是北京市科学技术委员会批准的 高新技术企业 。公司是以人工关节的研发、制造、销售为一体的专业性公司。主要产品包括:人工髋关节及人工膝关节系列产品。公司通过了ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证及产品认证;是国家食品药品监督管理局的GMP认证试点之一;并获得了欧盟颁发的CE证书。公司现有数台数控加工中心、三维坐标测量仪器、激光刻字机器,以及10万级净化清洗包装车间。 公司于2001年投资数百万成立了华佗生物力学实验室。长年进行生物力学、分析力学、实验力学方面的研究,以及虚拟的三维运动力学为主的全软件研发。公司依托实验室的技术力量,拥有多项自主研发的知识产权产品,获得了中国国家知识产权局授予的实用新型专利证书。 2010年12月20日北京蒙太因医疗器械有限公司与原美国捷迈公司达成战略合作协议,成为捷迈集团旗下在中国的子公司, 并于2015年6月正式加入到捷迈邦美亚洲运营事业部。 加入我们 先进的生产与检验设备、高标准现代化厂房、常年恒温的人性化办公环境、以及优秀的人才团队和卓越的企业文化,是捷迈邦美亚洲运营事业部不断进步成功的关键。在这里,我们每一位员工都秉承严谨细致的工作态度;我们关注产品质量,就如同自己所负责的产品将用在自己、亲人或朋友身上一样。 在这里,我们通过 心力量 、圆桌会议、员工之家俱乐部等一系列员工活动将积极向上的企业文化渗入到日常点滴;我们真诚为员工提供公平和谐的工作环境、极具竞争力的*、多样化的员工成长与发展平台;我们关注员工工作与生活的平衡、承担应尽的社会责任;我们注重员工个人与公司的长期共同发展,致力于推动员工职业生涯与公司业绩的共同成功。 关于更多信息,请访问zimmerbiomet.com或登录推特网关注捷迈邦美,网址twitter.com/zimmerbiomet. 捷迈邦美(中国)自2011年起连续4年被评为中国杰出雇主奖,捷迈邦美注重为员工提供优异的雇员福祉,注重培养发展组织内各级别的人才。 诚挚欢迎您的加入!
竞争力分析
综合竞争力评估
问公司
对职位有疑问?快来问问吧
手机扫一扫
随时随地找工作
职位收藏成功
您可以在职位收藏夹中查看
您正在申请 SQE供应商质量管理工程师 职位,请选择您要投递的简历
已申请成功
恭喜您职位申请成功,请耐心等待企业回复
您可能感兴趣的职位:
投递者简历要求(* 你的简历需必填红色项目才能领取红包)
工作经历
不限
教育经历
不限
项目经历
不限
技能证书
不限
赏金投递
完善简历
关注微信公众号
申请结果早知道
联系时请说明是在医疗器械招聘网_专业的医疗器械人才求职招聘网上看到的
张先生 曹星星
1852****0303
申请职位需要先创建一份简历哦,如果已有简历,可直接登录登录
基本信息
*姓        名:
* 出生年月:
*最高学历:
*工作经验:
*手机号码:
账号设置
*登录密码:
为了提高求职成功率,请完善以下信息!
最近一份工作
*公司名称:
*担任职位:
*在职时间:
-
*工作内容:
毕业院校
*学校名称:
*在校时间:
-
*毕业学历:
所学专业:
正在获取二维码...
请使用微信扫一扫
微信公众号
手机浏览

Copyright C 20102321 All Rights Reserved 版权所有 YLQXJOB.COM 粤ICP备10232106号-18

地址: EMAIL:kefu@ylqxjob.com

Powered by PHPYun.

用微信扫一扫