招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
?协作上级建立、完善并落实质量管理体系
?参与文件编写或修订，负责质量体系文件和记录的管理
?生产过程及体系运行监督检查，设备验证及计量器具的管理，及时上报相关工作问题，保证生产及质量体系的正常进行
?参与公司体系考核并实施或跟踪纠正/预防措施
?公司内部质量相关培训的实施
?协助研发和注册部门完成注册项目，以保证研发过程符合QMS要求
?全日制大专及以上学历，生物学相关专业
?熟悉ISO13485及医疗器械相关法律法规，有ISO13485 内审员证书为佳
?有3年以上质量管理经验，或2年以上医疗器械生产企业工作经验
?勤奋、踏实、执行力强、团队协作强、思路清晰、有原则、沟通及表达能力佳
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
