招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责对车间现场QA的日常监督管理；
2、负责GMP文件的组织编写、审核、存档、下发、回收、销毁等监督管理；
3、负责对偏差的审核、报告、归档等管理；
4、负责对变更的审核、实施、报告、归档等管理；
5、负责对投诉、退货、不良反应报告的跟踪处理；
6、负责组织产品质量的年度回顾，形成报告并上报药监部门；
7、负责供应商资质的审核、批准；
8、负责组织现场QA的GMP培训。
1、本科以上学历，药学或生物相关专业；
2、具有制药公司同等岗位至少5年以上工作经验；
3、具有无菌药品生产工作背景优先；
4、具有良好的沟通能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
