招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责公司生产医疗器械生产许可申报及质量体系的建设。
2、负责公司医疗器械产品申报材料的编写，审核，报送，样品的送检与注册，产品临床以及跟进和处理注册过程中出现的各种问题。
3、沟通与协调研发、临床、质量、生产等部门，保证注册过程的顺利进行。
4、参与公司科技项目相关工作。
1、大专及以上学历，医学、机械、电子相关专业；
2、有药品、保健品、ISO认证工作等相关注册工作亦可；
3、熟悉ISO9001或ISO13485质量体系。
工作时间及福利：
1.每年会为员工进行技能培训、组织生日聚会、旅游等活动。
2.严格按国家规定给予法定节假日、带薪休假及年假。
3.签订劳动合同，购买社会保险。
4.每周5.5天工作制。周一至周五每天7小时（8:30-12:00 14:00-17:30），周六上午（8:30-12:00）
5.公司位于桂城天安数城城高级写字楼办公,环境优静舒适。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
