招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 负责公司医疗设备产品的注册资料汇编、申报工作;
2. 撰写产品的注册标准;
3. 与药监局和产品注册检测部门沟通协调,跟踪产品检测进度;
4. 跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的问题;
5. 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;
6. 负责注册资料的整理、完善和规范性制作;
7. 负责临床试验,包括熟悉相关法律法规,收集、编写产品临床前研发资料,整理临床试验报告。
1. 有二年以上医疗器械类注册工作经验,熟悉质量管理体系程序;
2. 医学工程、生物工程、医疗器械、临床医学、外语等相关专业;
3. 熟悉医疗器械等注册流程、熟悉产品注册检测的部门和程序;
4. 勤奋敬业、办事认真踏实;
5. 擅于沟通、协调,有解决问题的能力;
6. 大专以上学历。
上班时间:
5天八小时
待遇从优
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。