招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责两家及以上的中心统筹管理
2、协助项目经理进行项目管理；
3. 参与临床研究方案的专家沟通和设计撰写；
4. 协助撰写病例报告表、知情同意书、研究者手册等相关研究文件；
5. 参与各类临床研究会议，协助相关PPT的设计制作；
6. 负责按国家GCP要求、试验方案和公司SOPs规定，独立进行临床试验现场稽查，检查并报告试验进度和质量、试验用器械使用、不良反应等各方面情况；
7. 负责定期归纳并提交稽查报告，及时汇报项目质量情况，呈现问题、分析问题、提出解决方案；
8. 提供临床试验相关的培训及问题咨询；
9. 协助临床研究数据的文章发表及成果解读；
10. 制定临床试验质控相关的制度性文件。
1. 本科及以上学历，硕士及以上学历优先；
2. 医学、药学、护理学等相关专业；
3. 具有1年以上临床监查工作经验，熟悉临床试验的流程和工作内容；
4. 有GCP证书优先考虑；
5. 具有良好的沟通表达能力以及较强的逻辑思维，具有一定的抗压能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
