招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责公司新产品临床试验跟进，根据GCP法规的要求，完成临床试验机构、研究者、伦理委员会之间的协调工作。
2.协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。
3.完成临床数据的统计分析，并撰写临床报告。
4.负责公司新产品注册跟进，完成与药监局的协调工作。
5.负责医疗器械产品注册资料的收集、编写和提供。
6.完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
1.生物学、医学、统计学相关专业优先；本科以上学历。
2.主动积极，具有较强的沟通、协调能力，能接受出差。
3.有体外诊断试剂临床注册经验者优先。
4.有责任心，工作态度严谨，合理安排时间，有较强的抗压能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
