招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、及时收集了解国家有关医疗器械生产质量管理的法律法规，并制定贯彻实施方案；
2、负责质量管理体系的建设，以GMP为标准，健全质量管理体系，定期组织自检，保证体系有效运行；
3、负责医疗器械注册的主要流程。
1、医疗器械等相关专业，大专以上学历，有医疗器械QA工作经验优先考虑。
2、熟悉GMP相关法规和实施原则。
3、具有较强的组织能力、沟通能力及规划能力。
4、具有较强的语言表达能力和时间管理观念。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
