招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责体外诊断试剂产品注册资料的撰写、汇编、申报及跟踪取证工作；
2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；
3、负责与产品注册有关的外部机构（检测机构、医院、咨询机构、政府主管部门）的外部沟通与协调；
4、负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新；
5、负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训与宣导；
6、公司及部门安排的其它相关工作。
1、医疗器械等相关专业，大专以上学历，有医疗器械QA工作经验优先考虑。
2、熟悉GMP相关法规和实施原则。
3、具有较强的组织能力、沟通能力及规划能力。
4、具有较强的语言表达能力和时间管理观念。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
