招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、按ISO 13485和生产质量管理规范建立健全公司的质量管理体系;
2、内部审核、管理评审等各类质量活动的策划、准备和组织实施,不符合的跟踪关闭;
3、负责主导质量事故的调查,以及纠正预防措施的跟踪关闭;
4、其它质量管理活动的策划、准备和组织实施;
5、公司质量体系管理文件的登记、收发、废止和存档管理工作;
6、协助公司各部门建立、改进和优化各项业务流程和管理规范。
1、学历:本科或以上学历;
2、知识:熟悉医疗器械质量管理体系及相关政策、法规和标准,熟悉医疗器械产品;
3、经验: 两年或以上生产型医疗器械企业的质量体系工作经验,具有ISO 13485内审员资格证,从事过内部审核、管理评审等相关质量管理活动的策划和组织;
4、技能:熟悉计算机及常用办公软件,具有良好的英语水平;
5、素质:诚信、敬业,有较强的逻辑思维能力、学习能力、沟通能力、组织能力、协调能力和观察力,良好的团队合作精神。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。