招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、 受试者的招募工作；
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；
6、 应对监查、稽查；
7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件
8、 完成领导交办的其它工作。
教育背景: ◆医学、药学相关专业，大专及以上学历；
工作经验: ◆1年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；
技能技巧:
◆GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
◆熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
◆良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
◆能承受压力，能独立思考和解决问题；
任职要求：
1、医学、药学、护理、临床相关专业，大专及以上学历。
2、熟悉临床试验管理规范知识；
3，清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
4，工作认真仔细，细致谨慎，积极主动
5，工作效率高，责任心强，具有团队精神
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
