招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责制定部门临床试验项目的计划和预算；
2、负责控制和管理项目费用；
3、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理；
4、负责管理并解决研究基地发生的一切与临床研究有关的问题；
5、负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；
6、负责临床试验总结、审核，组织临床会议，临床试验审批等；
7、负责项目的绩效评估及预算控制；
8、负责并配合公司部门规章制度、质量管理体系的制定；
9、负责部门员工的相关培训；
10、完成公司和领导交办的其他工作任务。
1、本科及以上学历， 临床医学及相关专业
2、上 岗 资 格 执 业 资 格
3、 5年以上临床监查工作经历，3年以上临床管理经验，经历过临床试验操作的所有环节。
4、熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规，接受过GCP培训；
5、有一定的英文写作、口语、阅读能力
6、具备基本的网络知识，熟悉办公软件
7、具有优秀的领导能力、出色的人际交往和社会活动能力；
8、善于协调、沟通，责任心、事业心强；
9、具备较强的表达能力、亲和力、分析能力、判断能力、决策能力、应变能力；
10、善于学习，有较强的逻辑性和语言表达能力；
素质要求 良好的敬业精神和职业道德操守，有很强的感召力和凝聚力，责任心、事业心强；具有较强的抗压能力。个人形象良好，身体健康，能接受公司安排的较长时间的出差。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
