QA专员

招聘人数：1-2人 到岗时间：不限 年龄要求：不限 婚况要求：婚姻状况 支持QA主管负责QA事务，包括变更控制、供应商文件管理、ISO13485符合性、偏差管理、内审、投诉处理和文件管理等：


1.文件管理包括批记录可追溯性，偏差控制，变更管理；


2.供应商文件管理-维护供应商审计文件、质量协议等，协同采购完成供应商年度绩效评估，参与供应商审计；


3.在主管协助下完成内外审计划， 报告和跟踪检查；


4.图纸和样品管理；


5.支持投诉管理流程；


6.积极执行上级领导安排的其他工作，保证顺利有效地完成任务。




大专及以上学历，两年以上质量工作经验；

医疗器械生产背景、熟悉ISO13485/GMP/ FDA优先；

英文流利；


良好的沟通技巧，能够团队合作，并使团队有更高的效能；

愿意学习，并有意拓展工作职责。