招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责产品注册资料的协助撰写和整理；
2、跟踪项目研发及申报进度，协助解决申报过程中遇到的问题；
3、协助项目组长处理药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；
4、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；
5、熟悉医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准；
6、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规；
7、医疗器械产品注册资料的编写与申报；
8、熟悉医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报；
9、熟悉质量体系运作。
1、熟悉ISO9001，ISO13485等相关的体系运作。
2、具有医疗器产品械注册经验。
3、对质量体系文件管理有经验者优先。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
