招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责生产车间及新建车间的验证工作。
2、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告。
3、负责执行上述验证(DQ/IQ/OQ/PQ)、再验证工作;按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作。
4、负责验证的评估工作(包括数据统计及结果评估,风险分析、偏差处理等)。
5、负责执行公司产品工艺优化方案,并组织实施。
6、协助新产品开发(补充申请)、报批、现场检查。
7、负责整理统计各项数据资料,定期向上级领导汇报工作情况,完成后整理成册归档。
1、医药或相关专业专科以上学历或中级以上职称。
2、具有3年以上医药行业相关经验。
3、熟悉相关数据资料的检索技巧,熟练电脑办公相关操作。
4、熟悉制药行业、医疗器械行业的法规要求;熟悉GMP车间的管理规范;熟悉车间的验证和实施。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。