招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 负责质量管理体系文件的日常管理；
2.跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态，并及时更新外来文件；
3.负责跟踪质量目标的实施效果，做好质量工作的统计汇总；
4.负责对车间生产、物料贮存、记录等方面的现场监控；
5.组织对不合格品进行评审，跟踪及验证。
1. 专科及以上学历，生物、制药、医学、药学、电气工程等相关专业；
2. 2年以上有源设备/无菌医疗器械质量管理体系工作经验；
3. 熟悉质量管理体系，具有ISO13485内审员证优先；
4. 工作细致耐心，思维清晰，能服从领导安排
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
