招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
(1)协助部门经理完成公司QMS的建立及日常运行;
(2)翻译公司的质量体系文件等,参与公司的各种质量活动.
(3)负责公司质量体系文件,产品文件和进货检验的文档控制。
(4)负责研发样机及正式物料的质量检验,完成检验记录和报告。
(5)协助处理研发 及正式物料的不合格品退换货事宜。
(6)领导安排的其他工作。
(1)Bachelor degree or above, 3 years or more experience in medical device industry..
本科以上学历,三年以上医疗器械行业质量工作经验;
(2)Familiar with design tools, such as Auto-CAD, Creo etc. Good documentation skills and habits, to assist in the preparation of quality system documents.
具有良好的文档编写能力和习惯,能够协助编写质量体系文件;
(3)Good English listening and speaking ability
具有良好的英文听说能力;
(4)Good team work, communication skills and pressure resistance。
有良好的团队合作,沟通能力和抗压能力;
(5)Rules and regulations training, QA training.
接受公司规章制度培训、质量培训等。
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