招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、全面负责公司医疗器械产品的注册事宜、专利申请事宜。 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等。 3、编写、管理公司产品的技术文档。 4、随时关注相关法律法规等相关信息，并根据信息做出相应改进。 5、制定产品注册计划，注册预算等，组织协调注册进程的顺利开展。 6、公司及部门安排的其他相关工作。
1、医学、检验、生物等相关专业，本科及以上学历； 2、责任心强，文字写作能力强，较好的逻辑思维能力，组织协调能力强，善于表达、沟通； 4、熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册申报材料编写和临床试验等相关工作，有1年以上相关工作经验者优先，欢迎实习生前来应聘； 5、有三类医疗器械设备或三类体外诊断试剂注册经验者优先。6.懂得电子电路的相关法律法规，及检测标准
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