招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、 负责公司医疗器械注册资料编写，协助完成申报工作；
2、 参与医疗器械的临床试验项目，协助撰写实验方案、跟进试验、收集临床数据；
3、 了解产品注册的法律法规，熟悉相关产品技术资料；
4、 协助组织质量管理体系方面的体系考核，资料整理，文件起草，编制等工作；
5、 完成领导交付的其他任务。
1、医学、机械、生物、工程、化学等相关专业本科及以上学历，具有2年以上医疗器械产品注册申报经验；
2、熟悉医疗器械相关产品的申报流程，产品注册相关法律法规；
3、良好的时间管理和项目进度把控能力；
4、具有较强的风险意识和合规解决能力；
5、能够独立完成任务的能力，良好的沟通与协调能力；
6、具有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
