招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责牵头和协调公司各相关部门完成公司产品国内，国外医疗产品注册，并维护相关技术文档；
2.负责产品送检与注册过程中相关资料的整理和提交。
3.跟进产品送检及注册中所需要的各项工作
4.负责产品开发过程中的法规输入适用法规审核，定期收集，掌握*新医疗器械相关法规和标准，及时告知送达相关部门。
5.负责质量体系考核等相关工作。
6.负责相关知识产权的申报。
7.及时和了解跟进各项与高科技相关的优惠补贴等政策，并牵头和组织相关申报。
8.领导交办的其他相关事项。
1、全日制专科以上学历，生物医学专业。
2、英语四级以上，良好的英语读写能力；六级优先！欢迎优秀应届毕业生
3、愿意日后成为国内外医疗法规的精通与运用专家。
4、踏实的工作心态，珍惜公司给予的各项发展机会。
5、有较强的内外协调与沟通能力，工作踏实、品行端正、责任心强，有优秀的敬业精神
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
