招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、熟悉药械法规、体系协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程；
2、负责建立公司生产医疗器械的质量档案。经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析；
3、负责进行产品验证，包括新产品的检验和试验报告，新产品的加工试产和生产报告，以及标识及追溯性控制；
4、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作 规划，并指导督促执行；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
