招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责公司产品国内外法规注册、临床、市场准入等相关业务,收集并分析法规变化带来的影响,给营销活动提供相应的支持。 2、负责公司质量管理体系的建立、指导和实施,确保符合医疗行业法律法规的要求,以及体系认证的组织与推行。
3、定期组织质量管理体系内部审核和管理评审,协助各相关部门实行质量管理体系的持续改进。
4、指导产品上市后年度风险管理、临床跟踪和警戒系统活动开展,按时向监管部门上报企业运行状况。
5、开展对公司各部门医疗器械质量管理方面的教育或培训,推进各项工作规范化和专业化,培养质量意识。
6、与国内外监管部门、检测单位和公告机构保持良好的沟通和关系。
1、年龄在25—45岁之间,本科及以上学历,生物工程等相关。
2、五年以上医疗器械企业相关工作经验,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识。
3、具有ISO13485内审员证书,熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工,认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证。
4、工作认真负责,敢于坚持原则,有良好的管理能力。
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