招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容。
2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题。
3、协助研究者准备资料，配合申办方或者第三方的稽查。
4、协助研究者完善项目资料，配合药政部门的视察与准备工作。
5、协调临床试验项目在本中心的执行与沟通。
1、医学、护理学、药学等相关专业，两年以上CRC工作经验者优先。
2、具备良好的沟通协调与时间管理能力，并具有慎独精神。
3、能够接受出差调配。
负责协助临床试验机构的临床研究专家开展临床试验。大专以上学历，护理、临床医学等相关专业，一年工作经验以上；具备较强的组织、协调、沟通能力，能承受一定的工作压力；技能技巧：与研究者沟通让其配合并在指定期内完成相关项目事宜。办事细心，有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
