招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、按照GCP和公司SOP要求，开展临床试验的启动、监察和结束工作。
2、临床试验相关资料和数据的搜集、整理工作。
3、临床启动会、总结会的召开和总结。
4、与研究者和相关人员联系，处理与试验相关的事物。
5、项目开展过程中问题及时沟通和反馈。
1、本科以上学历。医学、药学及相关专业。
2、具有较好的沟通技巧和表达能力。
3、熟悉CFDA药品研究的相关法律法规、GCP/ICH- GCP条例。
4、具有良好的团队合作精神。
5、能够经常出差。
6、抗压能力强、工作细心、有条理、有责任心。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
