招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责临床试验监查工作；
2.负责临床研究资料准备工作；
3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；
4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；
5.负责回收试验资料、数据确保其真实性准确性；
6.参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成。
1.医学相关专业，本科及以上学历；
2.1年以上临床监查工作经验，无经验可应聘助理CRA相关岗位；
3.具有较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
