招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.?为各部门提供医疗器械国际法规方面的帮助与指导；?
2.?熟悉无源或有源医疗器械的注册，负责撰写欧盟医疗器械产品技术文件；?
3.?收集并分解欧盟医疗器械相关法规，了解医疗器械注册方面的*新政策动态；?
4.?对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料；
5.?对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料；
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1、大专以上学历，3年以上工作经验，生物医学工程、电子、机械、化学、材料等理工类相关专业；
2、英文读写熟练，良好的书面表达能力；
3、有相关CE、CFDA注册工作经验，熟悉法规基本要求；熟悉无源或有源医疗器械的注册。
岗位福利待遇：基本工资12k左右/月+工龄工资（每满一年加800，累计5年）+社保+双休+包住宿+年终奖
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
