招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.协助研发项目负责人完成产品的注册送检,保持和检测所有效沟通, 独立完成样品检测工作;
2.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
3.负责医疗器械产品注册资料的协调、汇编及申报,跟踪审批情况,确保及时取得产品注册证;
4.善于和外部机构(医院、检测机构、咨询机构、药监局、审评中心及其他政府部门)保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利运作进行;
5.负责公司产品注册证管理,及时办理变更和延续;
6.定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策,保证生产经营活动符合相关法律法规,充分及时利用各种优惠政策;
7.完成领导交办的其他事宜。
1.医疗器械、生物、高分子材料等相关大专及以上学历,三年以上注册工作经验(同一单位工作不少于3年);
2.能独立完成二类医疗器械产品注册;
3.具备较强的组织协调能力和沟通能力,工作认真仔细,有责任心;
4.较强的团队合作及独立工作能力;
5.精通医疗器械注册人制度,有独立完成过三类医疗器械产品注册者优先。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。