招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责全程医疗器械产品技术要求等文件的编写、样品的确定、送检及技术支持。
2.负责协助客户编制、审核注册产品相关技术资料。
3.负责就注册相关检测、技术问题与检测机构合审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。
1.医学类、生物类、电气类、材料类、医疗器械类、高分子类等相关专业优先考虑。
2.良好的英语读、写能力。
3.1年以上工作经验，熟悉医疗器械注册法规，熟悉产品注册流程者优先。
4.良好的快速学习能力，有主动性、有较强的研究和解决相关技术问题的能力。
5.具有良好的沟通协调能力，良好的团队合作精神，责任心强。
6.熟练运用各种办公软件。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
