招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责质量部质量管理体系文件的编写;
2.负责工艺验证方案的审核并协助完成相关的验证工作;
3.负责监督公司GMP的执行工作;
4.负责纠正、预防措施的跟踪验证工作;
5.负责规划所有检测及计量设备的管理工作。
1.本科以上学历,微生物、制药、化学等相关专业;
2.熟悉医疗器械法规、有无菌、植入型高分子耗材的工作经验;
3.从事过工艺验证方案的制定;
4.相关工作经验3年以上。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。