招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
负责医疗器械产品美国FDA注册、欧盟MDR认证等国际认证咨询辅导;
- 负责撰写相关的医疗器械产品技术文件;
- 了解美国FDA，欧洲MDR等各国相关法律、法规，负责相关信息的收集、更新和反馈;
- 负责执行公司指定的咨询项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。
- 医疗器械、电子或英文等专业本科以上学历;
- 两年以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验;
- 一年以上FDA产品注册、欧盟认证等工作经验;
- 熟悉美国FDA 510(K)等各国的注册要求;
- 熟悉各国的注册流程和跟进流程;
- 英文水平优秀;
工资待遇：面谈，可拿提成8-10%，优秀者可加入股份!
欢迎有意者面谈，共同发展！
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
