招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责进口医疗器械、国产医疗器械在药监局的注册。
2.负责产品技术要求编制,委外测试,注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。
3.具有团队合作精神,服从团队管理;
4.维护良好企业形象。
1.大专以上学历,英文CET4级以上。
2.有1年以上医疗器械注册的工作经历,有过申报注册并成功的案例。
3.能够完成产品注册标准编写、与检测中心、药监局审评中心、客户能良好沟通。
4.有良好的口头与书面表达与沟通协调能力。
5.熟悉相关医疗器械法规。
6.有医疗器械或药品临床应用经验者优先。
7.本职位在办公室工作,无需出差。
8.欢迎国家985工程、211工程、全球QS排名500内的优秀大学毕业生应聘,无需经验!
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。